Los productos de Neurowave Medical Technolgies (NMT) utilizan la tecnología de propiedad patentada de estimulación nerviosa. Esta tecnología ofrece tratamiento para condiciones clínicas a la par con los productos farmacéuticos, pero sin las complicaciones o efectos secundarios asociados con los medicamentos. Es en esta ocasion que Neurowave Medical Technologies (NMT) presenta Reletex™, un dispositivo que basa su mecanismo de acción en la tecnología de estimulación nerviosa (NST). A continuación podrás conocer las características de este dispositivo y una breve descripción de la base de su mecanismo de acción.
¿Cómo funciona?
© Neurowave Medical Technologies (NMT) - Nerve Stimulation Therapy™ (NST™) |
Reletex™ genera un pulso programado que estimula las neuronas en la vía del nervio mediano creando un potencial de acción. La cascada de potenciales de acción se envían a través del nervio mediano hacia el plexo braquial, para luego entrar en la región cervical de la médula espinal y posteriormente ingresar en el tracto espinotalámico, que envía señales al bulbo raquídeo. Los potenciales de acción creados por Reletex ™ llegan de esta manera al centro de control emético.
Los potenciales de acción activan diversas neuronas clave en el centro de control del vómito y puede anular o estimular algunos de los movimientos de los canales ionicos creados por agonistas eméticos. Las neuronas en el centro del vómito a continuación, crean un potencial de acción que regula el tracto gastrointestinal a través del nervio vago. Las células intersticiales de Cajal (ICC), conocidas como el marcapasos del tracto gastrointestinal, reciben los potenciales de acción a través del nervio vago y estos potenciales de acción en forma de onda enviados a las ICC ahora afectan directamente a la fuerza y la frecuencia de la contracción muscular en el estómago. Las contracciones del estómago ahora reguladas permiten el alivio de las náuseas y los vómitos.
Dispositivos que usan la tecnología de estimulacion nerviosa.-
La primera serie NMT de dispositivos médicos han sido aprobados por la FDA para su uso en el tratamiento de la emesis (náusea y vómito) para múltiples situaciones clínicas:
Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (CINV):
En los EE.UU., hay aproximadamente 1,5 millones de casos nuevos de cáncer diagnosticados cada año y más de 1,2 millones de estadounidenses se someten a tratamientos de radioterapia/quimioterapia. Las náuseas y los vómitos son ampliamente reconocidos como los efectos secundarios frecuentes y graves en el tratamiento del cáncer. El papel de este efecto destaca en la reducción de la calidad de vida de un paciente y ha sido ampliamente documentado. A pesar de importantes avances en los fármacos anti-eméticos, como los del tipo de 5HT3, NK1, y antagonistas de la serotonina, las náuseas y los vómitos siguen siendo a menudo mal controlados, en particular en los síntomas que se producen en los días 2-5 después del tratamiento. Es para este particular que se ha creado el RBMD™ CINV que además ha recibido aprobación de la FDA como prescripción (Rx) para el tratamiento de náuseas y vómitos secundarios a la quimioterapia.
Náuseas y vómitos inducidos por el embarazo (PINV):
La PINV, más comúnmente conocida como "enfermedad de la mañana", afecta a más del 80% de más de 6 millones de mujeres que quedan embarazadas en los EE.UU. cada año. Muchas mujeres, sin embargo, experimentan náuseas y vómitos durante todo el día. Es para este particular que se ha creado PrimaBella™ PINV que ha recibido aprobación de la FDA como la prescripción (Rx) de dispositivos para el tratamiento de náuseas y vómitos debido al embarazo.
Náuseas y vómitos inducidos post-operatorio (NVPO):
Más de 38 millones de cirugías se realizaron en los EE.UU. en 2007. Se estima que un promedio de más del 35% de los pacientes quirúrgicos (y hasta el 80% de los pacientes quirúrgicos en los casos de alto riesgo) sufren de post-Náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO) en las primeras 24 horas después de la cirugía. Casi el 50% de estos pacientes sufre la misma experiencia después de ser dados de alta del hospital en los días 2-5 posteriores. Para este particular se ha creado el dispositivo al que hacemos referencia en este artículo Reletex™ NVPO que ha recibido la aprobación de la FDA como complemento de antieméticos para el tratamiento de las náuseas después de la operación.
Náuseas y vómitos inducidos por mareo por movimiento (MSNV):
Esta dolencia común afecta a 60 millones de americanos anualmente. Ya sea que se presente en forma de mareo secundario a viajes en altamar, vuelos o viajes en automóviles, estas molestias relacionadas con el movimiento se producen cuando los sensores del equilibrio en el oído medio se encuentran fuera de sincronía con los estímulos visuales o los estímulos recibidos por el resto del organismo. Para aliviar las náuseas y vómitos relacionados con este particular se ha creado RBMD™ MSNV que ha recibido la aprobación de la FDA para el tratamiento de las náuseas y vómitos relacionados con el mareo por movimiento.
Los potenciales de acción activan diversas neuronas clave en el centro de control del vómito y puede anular o estimular algunos de los movimientos de los canales ionicos creados por agonistas eméticos. Las neuronas en el centro del vómito a continuación, crean un potencial de acción que regula el tracto gastrointestinal a través del nervio vago. Las células intersticiales de Cajal (ICC), conocidas como el marcapasos del tracto gastrointestinal, reciben los potenciales de acción a través del nervio vago y estos potenciales de acción en forma de onda enviados a las ICC ahora afectan directamente a la fuerza y la frecuencia de la contracción muscular en el estómago. Las contracciones del estómago ahora reguladas permiten el alivio de las náuseas y los vómitos.
Dispositivos que usan la tecnología de estimulacion nerviosa.-
La primera serie NMT de dispositivos médicos han sido aprobados por la FDA para su uso en el tratamiento de la emesis (náusea y vómito) para múltiples situaciones clínicas:
Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (CINV):
En los EE.UU., hay aproximadamente 1,5 millones de casos nuevos de cáncer diagnosticados cada año y más de 1,2 millones de estadounidenses se someten a tratamientos de radioterapia/quimioterapia. Las náuseas y los vómitos son ampliamente reconocidos como los efectos secundarios frecuentes y graves en el tratamiento del cáncer. El papel de este efecto destaca en la reducción de la calidad de vida de un paciente y ha sido ampliamente documentado. A pesar de importantes avances en los fármacos anti-eméticos, como los del tipo de 5HT3, NK1, y antagonistas de la serotonina, las náuseas y los vómitos siguen siendo a menudo mal controlados, en particular en los síntomas que se producen en los días 2-5 después del tratamiento. Es para este particular que se ha creado el RBMD™ CINV que además ha recibido aprobación de la FDA como prescripción (Rx) para el tratamiento de náuseas y vómitos secundarios a la quimioterapia.
Náuseas y vómitos inducidos por el embarazo (PINV):
La PINV, más comúnmente conocida como "enfermedad de la mañana", afecta a más del 80% de más de 6 millones de mujeres que quedan embarazadas en los EE.UU. cada año. Muchas mujeres, sin embargo, experimentan náuseas y vómitos durante todo el día. Es para este particular que se ha creado PrimaBella™ PINV que ha recibido aprobación de la FDA como la prescripción (Rx) de dispositivos para el tratamiento de náuseas y vómitos debido al embarazo.
Náuseas y vómitos inducidos post-operatorio (NVPO):
Más de 38 millones de cirugías se realizaron en los EE.UU. en 2007. Se estima que un promedio de más del 35% de los pacientes quirúrgicos (y hasta el 80% de los pacientes quirúrgicos en los casos de alto riesgo) sufren de post-Náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO) en las primeras 24 horas después de la cirugía. Casi el 50% de estos pacientes sufre la misma experiencia después de ser dados de alta del hospital en los días 2-5 posteriores. Para este particular se ha creado el dispositivo al que hacemos referencia en este artículo Reletex™ NVPO que ha recibido la aprobación de la FDA como complemento de antieméticos para el tratamiento de las náuseas después de la operación.
Náuseas y vómitos inducidos por mareo por movimiento (MSNV):
Esta dolencia común afecta a 60 millones de americanos anualmente. Ya sea que se presente en forma de mareo secundario a viajes en altamar, vuelos o viajes en automóviles, estas molestias relacionadas con el movimiento se producen cuando los sensores del equilibrio en el oído medio se encuentran fuera de sincronía con los estímulos visuales o los estímulos recibidos por el resto del organismo. Para aliviar las náuseas y vómitos relacionados con este particular se ha creado RBMD™ MSNV que ha recibido la aprobación de la FDA para el tratamiento de las náuseas y vómitos relacionados con el mareo por movimiento.
Fuente.-
- Neurowave Medical Technologies
- Reletex™ - Patient Controlled Therapy
- PrimaBella™ - A Drug-Free Option to Treat Nausea and Vomiting in Pregnancy